IRVINE, Calif. & AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--feb 11, 2025-- Agendia ®, Inc. maakte vandaag bekend dat de National Institute for Health and Disability Insurance (NIHDI-INAMI-RIZIV) gevestigd in Brussel, de indicatie voor vergoeding heeft uitgebreid voor MammaPrint ® om het gebruik ervan in neoadjuvante context op te nemen, met ingang van 1 januari 2025.

Voortaan zal de genomische test beschikbaar zijn met volledige vergoeding voor patiënten met HR+/HER2 negatieve borstkanker in een vroeg stadium, zowel in pre- als in postoperatieve context, wat testen mogelijk maakt op kernnaaldbiopsieën voor beslissingen omtrent neoadjuvante behandeling — een cruciale vooruitgang om patiënten de gepersonaliseerde zorg te bieden die zij nodig hebben. Dit persbericht bevat multimedia. Bekijk hier het volledige persbericht: https://www.

businesswire.com/news/home/20250210419509/nl/ (Graphic: Business Wire) "De mogelijkheid om MammaPrint nu op een kernnaaldbiopsiespecimen te gebruiken in België vormt een belangrijke stap naar gepersonaliseerde behandeling voor vrouwen in hun strijd tegen borstkanker," verklaart professor Martine Piccart, honorair hoogleraar oncologie aan de Vrije Universiteit Brussel. "De voordelen van een neoadjuvante behandeling zijn substantieel, in het bijzonder wanneer dit met MammaPrint wordt begeleid.

Dankzij deze test kunnen artsen behandelplannen nauwkeuriger afstemmen, waardoor minder uitgebreide heelkundige procedures mogelijk worden, met een correcte keuze .