De brede glimlach van de kleine Sophia (3) uit Evergem doet het niet vermoeden, maar een ‘foutje in haar DNA’ zorgt in het gezin voor heel wat kopzorgen. Na een medische zoektocht van maanden valt het verdict: Sophia lijdt aan het Aicardi-Goutières Syndroom (AGS). Dat is een zeldzame genetische aandoening, waardoor stappen enkel met een looprekje kan. Haar behandeling kost 15.000 euro per jaar. De diagnose is een harde dobber voor ouders Steve Brusatto (43) en Kelly De Vrieze (38). Dit is hun verhaal.
4 weeks Ago By Joeri Seymortier
De brede glimlach van de kleine Sophia (3) uit Evergem doet het niet vermoeden, maar een ‘foutje in haar DNA’ zorgt in het gezin voor heel wat kopzorgen. Na een medische zoektocht van maanden valt het verdict: Sophia lijdt aan het Aicardi-Goutières Syndroom (AGS). Dat is een zeldzame genetische aandoening, waardoor stappen enkel met een looprekje kan.
Haar behandeling kost 15.000 euro per jaar. De diagnose is een harde dobber voor ouders Steve Brusatto (43) en Kelly De Vrieze (38).
Dit is hun verhaal. Gratis onbeperkt toegang tot Showbytes? Dat kan! Ja, ik wil gratis onbeperkt toegang.
Copyright @ 2024 IBRA Digital